По данным медиков из университета Мичигана, каждый год на генетические анализы крови пациентов с тромбофилией тратится не менее 1,5 млрд долларов. Тесты используют, чтобы узнать наследственный у них недуг или нет. Между тем, считают специалисты, большая часть этих расходов бесполезна. Результаты такого теста в итоге мало влияют на тактику лечения госпитализированных пациентов. Эксперты даже связывают назначение таких тестов с врачебным любопытством: они хотят получить ответы на вопросы, почему у пациента возникла венозная тромбоэмболия, а также принадлежит ли он к 7 % американцам с генетической мутацией, которая повышает свертываемость крови. Как сообщается на
«Больше тестов - это не всегда лучше, - говорит доктор медицинских наук и доцент кафедры внутренней медицины в университете Мичигана Кристофер Петрилли. - Пользы от такого тестирования почти никогда нет, зато оно может принести вред - вызвать чрезмерный психологический дискомфорт для пациента, а также привести к ненужным расходам для системы здравоохранения».
Как считают мичиганские медики, генетические тесты для выявления обладателей наследственных признаков болезни надо использовать, когда есть четкая информация о рисках, преимуществах и стоимости этого теста.
© ДокторПитер