ФАС обвиняет Минздрав в намеренном затягивании регистрации лекарств

11:26, 13.04.2016 / Верcия для печати / 0 комментариев

ФАС считает, что Минздрав намеренно затягивает регистрацию отечественного препарата с МНН глатирамера ацетат («Копаксон») от ЗАО «Ф-Синтез». И таким образом лишает российского производителя возможности участвовать в уже объявленных торгах.

Федеральная антимонопольная служба предупредила Минздрав о необходимости прекращения действий (бездействия), содержащих признаки нарушения пункта 2 части 1 статьи 15 Закона о защите конкуренции. По мнению ведомства, Минздрав России не обеспечил соблюдение сроков проведения экспертизы лекарственного средства «Аксоглатиран ФС» (МНН глатирамера ацетат), которая проводится в подведомственном министерству экспертном учреждении — Научный центр экспертизы средств медицинского применения (НЦЭСМП). На момент выдачи предупреждения срок проведения экспертизы был нарушен более чем на 30 рабочих дней. Ведомственный центр экспертизы также получил предупреждение от ФАС.

Тем временем Минздрав объявил о проведении электронного аукциона на поставку лекарственного препарата «глатирамера ацетат» на сумму 4,8 млрд рублей 18 апреля. ФАС считает, что затягивание регистрации лекарственного препарата «Аксоглатиран ФС» лишает ЗАО «Ф-Синтез» возможности участвовать в торгах и может привести к необоснованному повышению бюджетных расходов. Поэтому ведомство предписало Минздраву России в срок до 18 апреля 2016 года завершить процедуру госрегистрации лекарственного препарата «Аксоглатиран ФС» и, в случае принятия решения о регистрации, отменить или перенести дату проведения аукциона, чтобы ЗАО «Ф-Синтез» могло подать заявку на участие в торгах. 

© Доктор Питер

Рубрики: Медицинская власть, Фармакология

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.


Самое обсуждаемое

Самое читаемое

Читать все отзывы

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×