Ваш браузер устарел, поэтому сайт может отображаться некорректно. Обновите ваш браузер для повышения уровня безопасности, скорости и комфорта использования этого сайта.
Обновить браузер

Госдума примет закон о больных гемофилией

В ближайшее время в Госдуму будет направлен законопроект, предусматривающий полное бесплатное обеспечение всеми необходимыми лекарствами больных гемофилией. Об этом в связи с отмечаемым 17 апреля Всемирным днем гемофилии - болезни несвертываемости крови, сообщила председатель думского комитета по охране здоровья Ольга Борзова.

18 апреля 2011
Госдума примет закон о больных гемофилией
Источник:
фото blogstart.info

Гемофилия входит в перечень "редких заболеваний", лечение которых финансируется  государственной программой "7 нозологий" с 2008 года. Все граждане, страдающие болезнью несвертываемости крови, получают лекарства бесплатно за счет средств федерального бюджета. Теперь этот порядок будет закреплен законодательно. На сегодняшний день в России зарегистрировано около 8 тысяч больных гемофилией, на поддержку которых только в 2011 году закуплено дорогостоящих медикаментов на общую сумму 7,5 млрд рублей. При этом почти 70% российских больных гемофилией страдают тяжелыми и средней тяжести формами течения болезни, а это нередко служит причиной их ранней инвалидизации.

Источник: