FDA готово одобрить использование скандальной «женской виагры»

12:14, 05.06.2015 / Верcия для печати / 0 комментариев

Консультативный комитет Агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) рекомендовал одобрить флибансерин - первый препарат для повышения сексуального желания у женщин. Ранее «женской виагре» отказывали в регистрации дважды.

За одобрение лекарства высказались 18 членов комиссии, против - 6. Окончательное решение FDA примет 18 августа, пишет New York Times. При этом издание отмечает, что, скорее всего, на этот раз препарат будет одобрен — FDA обычно следует рекомендациям членов консультативного совета.

 

При этом препарат имеет ряд побочных эффектов, и врачей заставят обязательно информировать пациенток о возможном понижении артериального давления, обмороках, тошноте и головокружении.

 

Отметим, что эксперты расходятся во мнениях относительно флибансерина. Одни называют его революционным препаратом, который поможет тысячам женщинам и восстановит «справедливость в отношении сексуального здоровья». Другие считают, что регистрация препарата станет ужасным прецедентом, который покажет, что компании, тратящие достаточно средств на лоббирование, могут убедить FDA одобрить бесполезный или опасный препарат.

 

Флибансерин хоть и сравнивается производителем и СМИ с «Виагрой», обладает совершенно другим действием — он воздействует на рецепторы в головном мозге, а не вызывает усиление притока крови к половым органам.

 

Рубрики: Образ жизни, Сексология, Фармакология

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.


Самое обсуждаемое

Самое читаемое

Читать все отзывы

Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×