Ваш браузер устарел, поэтому сайт может отображаться некорректно. Обновите ваш браузер для повышения уровня безопасности, скорости и комфорта использования этого сайта.
Обновить браузер

Узаконены правила формирования перечня жизненно важных лекарств

Правительство РФ утвердило правила формирования перечней лекарств для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, в том числе перечня ЖНВЛП.

1 сентября 2014
Узаконены правила формирования перечня жизненно важных лекарств

Соответствующее Постановление правительства № 871 от 28 августа 2014 года подписал премьер-министр Дмитрий Медведев. Правила будут определять порядок формирования перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), списка лекарств, закупающихся по программе «7 нозологий», минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения. 

 

(Какие лекарства входят в перечень ЖНВЛП в 2014 году, узнайте здесь)

 

Как и предполагалось, заниматься формированием перечней лекарств будет специальная комиссия. В нее войдут представители Министерства здравоохранения, Министерства промышленности и торговли, Министерства финансов, Минтруда, Минрегионразвития, Росздравнадзора, Роспотребнадзора, ФАС, ФМБА, ФАНО, медицинских и фармацевтических вузов, а также научных организаций. 

 

Согласно постановлению, заседания комиссии, на котором будут обсуждаться перечни, станут максимально открытыми — они будут транслироваться на сайте Минздрава. 

При этом подать заявки на включение лекарства в соответствующий перечень можно только до 15 сентября. 

 

(Список бесполезных лекарств смотрите здесь)

 

В подписанным Медведевы постановлении также оговорены пять критериев, по которым лекарство может быть исключено из перечня. Основанием может стать наличие научно обоснованной информации о преимуществах и (или) особенностях механизма действия, большей безопасности альтернативного лекарственного препарата, включаемого в перечень; появившиеся сведения о токсичности или высокой частоте нежелательных побочных эффектов при применении лекарства; приостановка его применения в России, прекращение производства лекарства или его поставок или отмена государственной регистрации.

© ДокторПитер