Санкции на ввоз продуктов посадят больных на полуголодную диету

15:46, 12.08.2014 / Верcия для печати / 5 комментариев

Страдающие лактазной недостаточностью, целиакией, муковисцидозом и диабетом могут оказаться в ситуации, когда их рацион окажется таким же ограниченным, как и в советские времена, а о пользе и лечебной функции питания и говорить не придется. Виной тому — санкции, введенные Россией на ввоз продуктов из стран ЕС, Америки, Норвегии, Австралии.

Санкции на ввоз продуктов посадят больных на полуголодную диету
Фото: фото с vladtime.ru

По словам главного педиатра Северо-Запада Елены Булатовой, для детей с лактазной недостаточностью в возрасте до года безлактозные продукты в качестве детского питания разрешены для ввоза в Россию, они производятся разными компаниями. А вот для детей старше года и для взрослых такие продукты производит только финская компания Valio. Их аналогов в России нет. И как сообщил «Доктору Питеру» папа 7-летнего ребенка, страдающего лактазной недостаточностью, они уже исчезли из петербургских магазинов.

Непереносимость содержащейся в молоке и молочной продукции лактозы — патологическое состояние, вызванное снижением уровня лактазы — фермента, необходимого для правильного переваривания лактозы. В России этим заболеванием страдает около 20% населения, а вторичная лактазная недостаточность развивается почти у 35% перенесших заболевания желудочно-кишечного тракта. Значит, в Петербурге от этого состояния страдают более одного миллиона человек.

Лактазная недостаточность — самое распространенное сопутствующее заболевание для страдающих целиакией (глютеновой энтеропатией). Это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором развивается непереносимость глютена (белка злаковых культур). По статистике 2013 года, в Петербурге живут около двух тысяч детей, страдающих целиакией, больше ста из них имеют статус инвалида. Заболевание обнаруживается обычно в раннем детстве, а единственный способ лечения — строгое пожизненное соблюдение диеты. При этом даже незначительное загрязнение продукта глютеном способно привести к серьезным осложнениям болезни — бесплодию, анемии, гипотрофии, дисфункции, воспалительным и онкологические заболевания ЖКТ…

(Какие выплаты полагаются родителям детей, страдающих целиакией, читайте здесь)

Участники инициативной группы «Целиакия» создали петицию на сайте change.org, в которой призывают президента Владимира Путина и премьер-министра Дмитрия Медведева внести корректировки в постановление правительства, ограничивающее ввоз продуктов в страну, и исключить из списка запрещенных к ввозу продуктов специального диетического назначения, а именно, не содержащие глютен и лактозу.

При этом организаторы акции подчеркивают, что с безглютеновым питанием, как с безлактозным, в России не все хорошо: «Ассортимент производимых безглютеновых товаров, а также их наличие в продаже в различных городах России невелики». Большинство из них произведены в странах ЕС. А «российские предприятия не готовы вкладываться в такое специфическое производство, требующее большой ответственности от производителя на каждом из его этапов, при отсутствии нормативно-правовой базы по соблюдению норм содержания глютена в продукции и ее маркировке».

Правда, с их мнением не согласна главный педиатр Северо-Запада Елена Булатова:

- В отличие от детей, не переносящих лактозу, у страдающих целиакией все же есть выбор местных продуктов, они могут сделать адекватную замену (мясо, рыба, овощи, фрукты).

Притом что постановлением правительства не запрещен ввоз в страну лечебного питания, скорее всего, у многих россиян в нем нуждающихся, возникнут проблемы. Так, директор благотворительной организации помощи больным муковисцидозом Юлия Шамановская сообщила «Доктору Питеру», что компании, поставляющие высококалорийное питание, уже приостанавливают поставки своих продуктов в связи с санкциями, введенными в России.

(Почему врачи считают, что число страдающих муковисцидозом в России занижено в три раза, узнайте здесь)

Высококалорийное белковое трехразовое питание, наряду с обычным трехразовым, необходимо страдающим муковисцидозом из-за развивающейся на фоне болезни дистрофии — вместе с мокротой они теряют белок и истощаются (это генетически обусловленное заболевание сопровождается тяжелыми нарушениями функций органов дыхания). Сейчас несколько зарубежных компаний поставляют высококалорийное белковое питание и лишь одна отечественная — но производители в Подмосковье, говорят врачи, делают идеальные смеси для детей в возрасте до года, а для подростков и взрослых людей они малоэффективны. В Петербурге живет 150 страдающих муковисцидозом, а всего в России их 2500 человек. Средняя продолжительность жизни таких людей не превышает 40 лет.

Первая ласточка — компании «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ» уже сообщила о приостановке поставок специализированного продукта для энтерального питания «Кальшейк».

– Скорее всего, у других компаний тоже будут изменения в ассортименте. — говорит Юлия Шамановская. — Так как для всех пищевых продуктов, которые относятся к 21-й группе по коду ТНВЭД (товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности, принятая Таможенным союзом) и в составе которых есть молокосодержащие ингредиенты, приостановлен ввоз.

Если ни на петицию от родителей детей, страдающих целиакией, ни на призывы благотворительных пациентских организаций власти никак не отреагируют, то похоже, что страдающим лактазной недостаточностью, целиакией, муковисцидозом и другими заболеваниями, требующими либо особого либо дополнительного специального питания, придется сесть на советскую диету — полуголодную.

– Напишите, что указ президента о запрещении либо ограничении ввоза некоторых продуктов ставит в очень сложные условия людей, страдающих лактазной недостаточностью. Необходимо создать условия для послабления норм, установленных в рамках санкций, - добавила главный педиатр Елена Булатова.

© Доктор Питер

Рубрики: Генетика, Диетология

5 комментариев Оставить комментарий

Запрет на ввоз безлактозных продуктов это конечно проблема, но решаемая. В этом случае у Петербуржцев остаётся только одна возможность - ездить в приграничную Финляндию или просить кого-то из знакомых эти продукты привезти. До 5 кг. на человека физикам ввозить запрещёнку можно.

доктор какая-то глупая. ее похоже заинтересовали только больные лактазной недостаточностью. полагаю, остальные названия болезней для ее понимания оказались слишком сложными, и она решила не упоминать о них.
"В отличие от детей, не переносящих лактозу, у страдающих целиакией все же есть выбор местных продуктов, они могут сделать адекватную замену (мясо, рыба, овощи, фрукты)." то есть по мнению этой "врачихи" дети, не переносящие лактозу, не могут заменить молочку мясом, рыбой, овощами и фруктами. нда, логика в пустой голове и не ночевала.

У моего ребенка ФКУ. Требуется специальная низкобелковая диета. Раньше мы получали смесь, произведенную в Испании, которую ребенок прекрасно ел. В этом месяце выдали российский аналог, ребенок есть отказывается. Каждый раз со скандалом.
Также необходимо покупать низкобелковый хлеб, муку, булки. Если они исчезнут из продажи, то не представляю чем кормить ребенка. А без диеты - ребенок станет инвалидом (((

[Комментарий отредактирован модератором]
У меня непереносимость молока врожденная. Не поверите, но на тупых смесях для детей у меня никаких проблем не было. И реакция на лактозу не на все продукты из молока возникает. Как же вы тупые .... .... .

Если всех больных фенилкетонурией ФКУ России переведут на россииский аналог "Тетрафен"-это будет ситуация, как до 1995года в Санкт Петербурге, когда все рожденные с ФКУ становились умственно отсталыми. Для ФКУ главное качественные аминокислоты и строгая безбелковая диета, тогда ребенок ростет полноценным гражданином России.

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.




Читать дальше
Читать дальше

Самое читаемое

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
Собираетесь ли вы загорать этим летом?

Все опросы




Нашли ошибку?

×