165 петербуржцев с редкими заболеваниями пролечат за полмиллиарда рублей в 2014 году

19:06, 27.02.2014 / Верcия для печати / 0

Денег, запланированных в бюджете петербургского комитета по здравоохранению на 2014 год, хватит на то, чтобы обеспечить необходимыми лекарствами 165 пациентов, страдающих редкими заболеваниями. Об этом сообщила Людмила Сычевская, начальник управления по организации работы фармучреждений и предприятий петербургского комздрава.

165 петербуржцев с редкими заболеваниями пролечат за полмиллиарда рублей в 2014 году
Фото: фото с nmvrvi.lt
В 2013 году город закупил лекарства для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями на 490 млн рублей, в том числе для тех, кто остро нуждался в лечении. С 2011 года затраты на орфанные лекарства росли постепенно: в 2011 году они составляли 5% общего объема регионального финансирования, в 2012 году — 15%, в 2013 году — 32,7%, в 2014 году, предполагает Людмила Сычевская, эта доля расходов вырастет уже до 38%. Пока в 2014 году комитет по здравоохранению запланировал 568,5 млн рублей на лечение пациентов с орфанными заболеваниями. Этих денег хватит на 165 человек. Как сообщила Людмила Сычевская сегодня, 27 февраля, на научной конференции «Редкие заболевания», не все 522 пациента из Петербурга, находящиеся в федеральном регистре орфанных заболеваний, нуждаются в лекарствах. 
 
Стоимость орфанных препаратов разная: есть лекарства стоимостью 1300 рублей, а есть - стоимостью до 350 тысяч рублей за одну упаковку. Самый дорогой препарат из тех, что закупают в Петербурге, — «Солирис». Он предназначен для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии. Одна упаковка лекарства стоит 315 тысяч рублей, на одного пациента в год нужно 23-25 млн рублей. Таких пациентов в Петербурге сейчас тринадцать. На втором месте — препарат «Наглазим» (для лечения мукуполисахаридоза), его стоимость — 270 тысяч рублей, и он нужен только одному ребенку в Петербурге. На третьем месте — препарат для лечения легочной артериальной гипертензии, его стоимость 184 тысячи рублей.
 
– На одного пациента, страдающего редкой болезнью, из регионального бюджета Петербурга в год в среднем тратится 3,4 млн рублей, а на обеспечение 400 тысяч региональных льготников тратится в год 900 млн рублей, то есть около 2,2 тысяч на одного. В ущерб другим пациентов мы обеспечиваем страдающих орфанными заболеваниями или нет — это вопрос открытый, — поясняет Людмила Сычевская.
 
 
В 2013 году число пациентов с орфанными заболеваниями, занесенных в регистр, стремительно выросло, комитет по здравоохранению предполагает, что в 2014 году такого роста уже не будет, в основном все пациенты уже зарегистрированы. Однако если они все же будут появляться, городу надо будет искать возможность обеспечивать лекарствами и их. 
 
- На днях стало известно, что проект закона о федеральном финансировании редких заболеваний, который уже второй раз вносится в Госдуму, не поддержало правительство. Хорошо, что мы живем в Петербурге, у нас есть возможность обеспечивать своих пациентов лекарствами, а как быть тем регионам, где стоимость лечения одного-двух пациентов с редкими заболеваниями — это едва ли не весь бюджет здравоохранения на год? Все наши надежды на какое-то улучшение ситуации с лекарственным обеспечением пациентов с редкими болезнями рухнули.
 
Однако, как сообщила Людмила Сычевская, есть обнадеживающая информация, будто бы федеральный бюджет собирается взять на себя обеспечение лекарствами пациентов, страдающих болезнями крови, - для их лечения требуются одни из самых дорогих препаратов. 
Рубрики: Генетика, Общество

Нет комментариев Оставить комментарий

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы можете оставить комментарий, авторизировавшись

Читать дальше
Читать дальше

Самое читаемое

Самое обсуждаемое

Полезная информация

Читать все отзывы



Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×