Ваш браузер устарел, поэтому сайт может отображаться некорректно. Обновите ваш браузер для повышения уровня безопасности, скорости и комфорта использования этого сайта.
Обновить браузер

Россиян с редкой формой гемофилии станут лечить эффективнее

«Антиингибиторный коагуляторный комплекс» может спасти жизни до 30% пациентов, страдающих особо тяжелой формой гемофилии — ингибиторной. Поэтому Всероссийское общество гемофилии обратилось в Минздрав РФ с просьбой включить препарат в перечень лекарственных средств, закупаемых за счет бюджета по программе «Семь нозологий».

27 июня 20121
Россиян с редкой формой гемофилии станут лечить эффективнее
Источник:
фото с segodnya.ua

В 2013 году Минздрав России планирует пересмотреть список лекарств, входящих в «Семь нозологий», и шансы внесения в нее «Антиингибиторного коагуляторного комплекса» очень велики, сообщает remedium.ru.

В ответе министерства на обращение Всероссийского общества гемофилии сказано, что «по результатам работы Комиссией принято решение о целесообразности дополнительного включения в данный перечень лекарственного средства «Антиингибиторный коагуляторный комплекс». Предложение по включению лекарственного препарата в вышеуказанный перечень будет рассмотрено, в том числе с учетом лимитов федерального бюджета».

При гемофилии нарушается свертываемость крови и резко возрастает опасность гибели от кровотечения и кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. К тому же могут возникать и спонтанные кровоизлияния: суставы, мышцы и внутренние органы. Единственным выходом для пациентов становится пожизненный прием препаратов, замещающих факторы свертывания крови. Одно из побочных действий этих лекарств — выработка антител — ингибиторов, которые останавливают действие фактора свертывания крови, увеличивают риск кровотечений и делают их трудно контролируемыми.

«Антиингибиторный коагуляторный комплекс» уже долгие годы широко применяется во всем мире для остановки кровотечений и для профилактического лечения пациентов с ингибиторами к факторам свертываемости крови, — комментирует Юрий Жулев, президент Всероссийского общества гемофилии, — в настоящий момент в перечень централизованно закупаемых лекарственных средств для лечения ингибиторной формы гемофилии включен только один препарат — «эптаког альфа (активированный)», однако, каждый из этих (антиингибиторных) препаратов обладает своими особенностями, и необходимо предоставить врачам и пациентам право выбора между различными лекарственными средствами, как это сделано в развитых странах мира».

(Какими редкими генетическими заболеваниями страдают петербуржцы, можно узнать здесь)

Выбор между существующими антиингибиторными препаратами жизненно необходим, поскольку «эптакогом альфа» у 30% пациентов дает низкий эффект. А это значит, что кровотечения невозможно будет хорошо контролировать, и человек, страдающей гемофилией, может умереть.

Сейчас при отсутствии «антиингибиторного коагуляторного комплекса», пациентам, которые слабо реагируют на «эптаког альфа (активированный)», повышают дозу препарата. Но результат терапии это не улучшает, а только увеличивает расходы на лечение. В дальнейшем кровотечения усиливаются, и пациент приходит к состоянию, в котором требуются дорогостоящие операци и продолжительное лечение за счет федерального и региональных бюджетов.

По словам Юрия Жулёва, включение препарата в перечень не повлечет за собой увеличение бюджетного финансирования, так как оба препарата рассчитаны для лечения ингибиторной формы гемофилии и должны быть доступны в связи с индивидуальным ответом пациента на терапию тем или иным препаратом. Это позволит проводить лекарственную терапию более эффективно с учетом особенностей течения заболевания.