Петербуржцы с фенилкетонурией ждут питания – вчера комитет по здравоохранению перечислил на него деньги

14:51, 01.09.2011 / Верcия для печати / 0 комментариев

Петербуржцы, страдающие редким заболеванием – фенилкетонурией в течение почти полугода не получают лечебного питания. И появится оно не скоро.

Петербуржцы с фенилкетонурией ждут питания – вчера комитет по здравоохранению перечислил на него деньги
Фото: фото с subscribe.ru

Как сообщила главный врач Диагностического медико-генетического центра, д.м.н., профессор Ольга Романенко, только вчера, 31 августа на расчетный счет центра поступили деньги из комитета по здравоохранению (10 млн рублей). Сейчас готовится соответствующая документация для закупки специального лечебного питания пациентам старше 18 лет с фенилкетонурией через открытый аукцион. После его проведения и закупки лечебного питания все нуждающиеся будут оповещены о том, где его получить.

Главным способом лечения фенилкетонурии является диетотерапия, ограничивающая поступление в организм пищевого белка и фенилаланина. Малобелковые продукты и аминокислотные смеси без фенилаланина позволяют женщинам родить здоровых детей.

Нина Башкирова

© Доктор Питер

Рубрики: Генетика, Медицинская власть

Нет комментариев Оставить комментарий

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы можете оставить комментарий, авторизировавшись






Читать дальше
Читать дальше

Самое читаемое

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
Как вы принимаете антибиотики?

Все опросы



Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×