Ваш браузер устарел, поэтому сайт может отображаться некорректно. Обновите ваш браузер для повышения уровня безопасности, скорости и комфорта использования этого сайта.
Обновить браузер

Минздрав приостановил применение девяти препаратов

Минздрав объявил о массовой приостановке примения девяти препаратов. Основанием стали письма Минпромторга, в которых сообщалось о несоответствии требованиям правил производственной практики и нарушении лицензионных требований.

14 августа 2019
Минздрав приостановил применение девяти препаратов

Приказ Минздрава опубликован на портале Государственного реестра лекарственных средств. Согласно документу, в России приостанавливается применение девяти препаратов, включая «Нурофен для детей» - свечи (ректальные суппозитории).

«Нурофен для детей» производит греческая компания Famar A.V.E.  Другие лекарственные формы препарата, включая суспензию для детей, выпускают другие компании. Регистрационное удостоверение на лекарство принадлежит компании Reckitt Benckiser Group. 

Кроме того, аналогичные приказы Минздрав выпустил еще по восьми препаратам. Так, в России приостановлено применение следующих лекарств:

  • «Тромборель» (МНН клопидогрел), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, производитель – Edge Pharma Private Limited (Индия);
  • «Долгит» (МНН ибупрофен), крем для наружного применения 5%, производитель – Dolorgiet (Германия);
  • «Флуифорт» (МНН карбоцистеин), гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 2,7 г/5 г, производитель – Dompé Farmaceutic (Италия);
  • «Бисомор» (МНН бисопролол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, 5 мг, 10 мг, производитель – Edge Pharma Private Limited (Индия);
  • «Вазатор» (МНН аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг, производитель – Edge Pharma Private Limited (Индия);
  • «Маркаин Спинал» (МНН бупивакаин), раствор для инъекций 5 мг/мл, производитель – Cenexi (Франция);
  • «Сунвепра» (МНН асунапревир), капсулы мягкие 100 мг, производитель – Anderson Brecon Inc (США);
  • «Фангифлю» (МНН флуконазол), капсулы, 150 мг, производитель – Edge Pharma Private Limited (Индия).

Причина для приостановки применения всех препаратов - письма Минпромторга, в которых представлены «сведения о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и о нарушении лицензионных требований». Согласно документу, вето будет действовать до предоставления сведений о возможности возобновления применения.