Американские онкологи обнаружили, что изменения в гене RABL3 может приводить к развитию онкологических заболеваний. Именно такая мутация была обнаружена у семьи, восемь членов которой страдали от онкологических заболеваний. «Поломку» выявили и у заболевших, и у здоровых родственников.
Предположение, что изменения в гене могут вызывать предрасположенность к раку, медики проверили на рыбах данио. Их гипотеза подтвердилась: мутация RABL3 значительно повышает риск развития раковых клеток. Она также ускоряет движение белка KRAS, связанного с развитием рака поджелудочной железы, помогая ему проникать в клетки, MedicalXpress.
По словам онкологов мутация RABL3 бывает только врожденной и встречается редко.
До сих пор онкологи называли только два онкологических заболевания, которые связаны с генными мутациями. Так, мутация BRCА1 и BRCА2 повышает риск развития рака груди и яичников. Другим генетически обусловленным заболеванием является наследственный неполипозный рак толстой кишки (синдром Линча).