Родители еще одной больной мукополисахаридозом намерены подать в суд на городские власти

12:01, 22.07.2011 / Верcия для печати / 0 комментариев

Комитет по здравоохранению отказал в обеспечении бесплатным препаратом «Наглазим» еще одной больной мукополисахаридозом - 17-летней Ирины Стуровой. У девушки четвертый тип заболевания, синдром Марото-Лами, и она нуждается в дорогостоящем препарате по жизненным показаниям. Мать Ирины намерена обратиться в городскую прокуратуру.

Родители еще одной больной мукополисахаридозом намерены подать в суд на городские власти
Фото: фото с bashlenta.ru

Уже в течение двух лет родители не могут добиться в комитете по здравоохранению бесплатного обеспечения своего больного ребенка препаратом «Наглазим». Мама Ирины перестала ждать помощи в родном городе и обратилась в столицу, временно зарегистрировав там свою дочь. В Москве детей с мукополисахаридозом обеспечивают жизненно необходимыми препаратами за счет городского бюджета. Однако чтобы госпитализировать девушку в столичную клинику, необходимо получить квоту от комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга, которую родители тоже получить не могут. Хотя, по словам мамы девочки Анны Гутионтовой, для госпитализации требуется значительно меньшая сумма, чем для закупки препарата. Чтобы добиться выделения квоты, родители намерены обратиться в прокуратуру Санкт-Петербурга, сообщает РИА Новости.

Это уже второй случай, когда родители пытаются решить проблему бесплатного лечения больного ребенка через суд. На закупку препарата «Элапраза», жизненно необходимого 13-летнему Юре, страдающему мукаполисахаридозом второй степени, нужно 30 млн рублей в год. В начале июля петербургская прокуратура обратилась в суд с иском о защите его прав. Несмотря на исковые требования в комитете по здравоохранению в лечении мальчика отказали, ссылаясь на отсутствие денег. По словам начальника отдела материнства и детства городского комитета по здравоохранению Анатолия Симаходского, в России нет регистра редких генетических заболеваний, поэтому средства на их лечение в государственном бюджете не выделяются. А город самостоятельно решать такие вопросы не может. Анатолий Симаходский посоветовал журналистам искать деньги у благотворителей.

Рубрики: Генетика, Медицинская власть

Нет комментариев Оставить комментарий

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы можете оставить комментарий, авторизировавшись






Читать дальше
Читать дальше

Самое читаемое

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
Как вы принимаете антибиотики?

Все опросы



Нашли ошибку?

captcha Обновить картинку
×