Московский детский хоспис «Дом с маяком» собирает подписи под ходатайством в прокуратуру Мещанского округа в защиту Екатерины Конновой — женщина одна воспитывает двух детей, один из которых неизлечимо болен. 6-летний Арсений страдает ДЦП, у него установлена гастростома, чтобы есть, и трахеостома, чтобы дышать. Кроме этого, мальчик по многу раз в день переживает эпилептические припадки. Помогают ребенку справиться с припадками микроклизмы с психотропным препаратом диазепам — в такой форме лекарство эффективнее действует при судорогах. В России диазепам в микроклизмах не зарегистрирован. Как говорят в хосписе, многие родители детей с эпилепсией вынуждены покупать их за границей или через перекупщиков на форумах.
«Екатерина Коннова, мама Арсения, в группе вконтакте купила эти микроклизмы. 20 штук, по 1000 р за штуку. Т.к. судороги у Арсения каждый день, никаких денег не напасешься. Врачи в хосписе рекомендовали получить через поликлинику бесплатно диазепам в ампулах и пользоваться им. Мама так и сделала. 5 клизм, которые у нее остались, решила на том же форуме перепродать другим родителям детей с эпилепсией, чтобы вернуть хотя бы часть денег. Потому что денег у них в семье вообще нет — Катя одна без мужа воспитывает двух несовершеннолетних детей, за Арсением нужен круглосуточный уход, работать она не успевает, папы нет, для Арсения постоянно надо покупать лекарства, подгузники и многое другое, а еще и другой ребенок-подросток в семье. Сложно приходится», -
Женщина опубликовала объявление и при попытке продать пять микроклизм за 3250 рублей её задержала полиция. Екатерину обвиняют в незаконном хранении и сбыте психотропных веществ. По данным хосписа, следователь Мещанского район постановил возбудить уголовное дело по статье 228.1 ч.1 — по ней маме Арсения грозит от 4 до 8 лет лишения свободы. Сейчас дело передается в прокуратуру. Если Екатерину посадят, то Арсений попадет в интернат, где быстро умрет, а старший брат — в детский дом, говорят в хосписе.
Детский хоспис готовит ходатайство в прокуратуру Мещанского округа и
«В России не зарегистрированы большинство форм противоэпилептических препаратов, все родители вынуждены вот так нелегально покупать своим детям лекарства на форумах у перекупщиков, а потом перепродавать, если ребенку не подошло, чтобы купить следующие лекарства. Родители делают это, чтобы помочь своим детям, потому что сидеть сложа руки когда твой ребенок корчится в судорогах просто невозможно, а на сложную форму эпилепсии те лекарства, что есть в России просто не действуют. Получается, что наша страна сама толкает родителей детей-инвалидов на такое «преступление», - считают в хосписе.
© ДокторПитер