В России массово изымают «Стрепсилс»

Производитель популярных леденцов «Стрепсилс» изымает из обращения сразу 10 серий препарата и прекращает действие деклараций о соответствии. Об этом сообщает на своем сайте Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

31 октября 2017

Фармкомпания ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» решила прекратить действие деклараций о сответствии на препарат «Стрепсилс®, таблетки для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные». Решение касается серий 384G1, BS211, BW050, BW099, BW653, BW841, BW953, ВХ736, BY349 и BY462.

Читайте также: Чем лечить боль в горле

Аннулировать действие деклараций производитель «Стрепсилса» решил из-за несоответствия требованиям нормативной документации по показателю «Однородность дозирования». Росздравнадзор предлагает ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр» предоставить сведения об изъятии из обращения вышеуказанных серий лекарства, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии.

Читайте также: Росздравнадзор сообщил о массовом отзыве пастилок от кашля «Лазолван»