Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о решении перевести на посерийный выборочный контроль индийский препарат «Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1г + 1г, флаконы (1), в комплекте с растворителем 10 мл, ампулы (1), пачки картонные» производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия). Контроль вводится с серии JD 547/ р-ль JD 544 (декларация о соответствии POCC IN.МП25.Д46491 от 28.03.2016). Как сообщают в Росздравнадзоре, до момента снятия лекарства с посерийного контроля оно будет поступать в гражданский оборот только на основании решения службы о соответствии качества препарата требованиям нормативной документации.
Напомним, за полгода Росздравнадзор забраковал более 10 серий индийского препарата по показателю «токсичность». Некачественный препарат находили и в Петербурге.
Антибиотик Цефоперазон + Сульбактам применяется в стационарах для лечения инфекций верхних дыхательных путей, лор-органов, мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, суставов, а также для профилактики послеоперационных осложнений.
© ДокторПитер