Минздрав создал порядок работы с сообщениями о побочных эффектах лекарств

15:19, 10.06.2015 / Верcия для печати / 0 комментариев

Министерство здравоохранения РФ вынесло на общественное обсуждение проект приказа о порядке проверки сообщений о побочных эффектах и отсутствии эффективности при приеме лекарств. Владельцы регистрационных удостоверений лекарств и юридические лица, проводящие клинические исследования, будут обязаны реагировать на каждую жалобу.

Каждое поступившее сообщение о лекарстве должно анализироваться, а его достоверность - проверяться, прежде чем будут приниматься меры реагирования. «При выявлении информации о серьезных нежелательных реакциях при приеме лекарств, об особенностях их взаимодействия с другими лекарствами, индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах, влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения препарата, производители будут обязаны принять меры, направленные на устранение негативных последствий применения таких препаратов, на дополнительный сбор данных об эффективности и безопасности таких лекарственных препаратов», - отмечается в тексте проекта приказа.

Проект ведомственного приказа, регламентирующий проверки сообщений о побочных эффектах лекарств, проходит общественное обсуждение до 5 июля 2014 года. Напомним сейчас петербуржец, столкнувшись с нежелательными реакциями при приеме лекарств, может обратиться с жалобой в районную поликликлинику или направить информацию в Росздравнадзор - почтой (наб. канала Грибоедова, д. 88/90, г. Санкт-Петербург, 190068) или по электронному адресу info@roszdravnadzor.spb.ru.

 

Рубрики: Фармакология

Нет комментариев Оставить комментарий

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы можете оставить комментарий, авторизировавшись






Читать дальше
Читать дальше

Самое читаемое

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
С какими проблемами вы чаще всего сталкиваетесь летом в отпуске?

Все опросы



Нашли ошибку?

×