ОНФ: правительство игнорирует поручение президента об орфанных лекарствах

15:35, 08.10.2014 / Верcия для печати / 0 комментариев

Представители ОНФ намерены направить во фракцию «Единая Россия» и комитет Госдумы по бюджету и налогам предложение о внесении поправок в проект федерального бюджета по лекарственному обеспечению и лечению больных редкими (орфанными) заболеваниями. Тем самым напомнив о том, что правительство не выполнило поручение президента. 

ОНФ: правительство игнорирует поручение президента об орфанных лекарствах
Фото: фото с clip.dn.ua
Президент Владимир Путин поручил правительству до 10 июля представить предложения по формированию механизмов софинансирования расходов бюджетов регионов на лечение больных, страдающих редкими заболеваниями, за счет ассигнований федерального бюджета. В том числе помочь регионам покупать лекарства для орфанных пациентов предлагалось за счет средств, сэкономленных при проведении централизованных закупок лекарств.
 
 
Изыскать средства именно из этого источника еще на апрельской встрече с президентом предложила министр здравоохранения Вероника Скворцова. Она подтвердила, что стоимость лечения одного больного по некоторым заболеваниям доходит до 80 млн рублей в год, и для регионов, которые по федеральному законодательству обязаны предоставлять лекарства таким больным, это непосильная ноша. В результате закон не исполняется, больные вынуждены отстаивать свои права в судах, а региональные поликлиники просто не фиксируют диагнозы, которые влекут за собой большие расходы из местного бюджета. 
 
 
Она поддержала разделение ответственности за больных орфанными заболеваниями между федеральным и региональными бюджетами с помощью предоставления субвенций, позволяющих финансировать закупку лекарств для таких пациентов.
 
В начале сентября на круглом столе ОНФ вновь прозвучала проблема орфанных заболеваний. Глава Минздрава проинформировала участников мероприятия о необходимости выделить в 2015 году на лекарственное обеспечение и лечение больных орфанными заболеваниями 26 млрд рублей, из них 12,5 млрд рублей – на лечение детей. Однако эти средства в бюджете по-прежнему не заложены.
 
«Вместо того, чтобы предложить механизмы решения проблемы, кабинет министров сообщил, что предполагаемой экономии при проведении централизованных закупок не предвидится», - отмечает руководитель рабочей группы при ОНФ «Социальная справедливость».
 
Отметим, что в Петербурге в 2015 году две трети от общего финансирования (731,8 млн рублей) льготных лекарств из регионального бюджета планируется потратить на лекарства для пациентов с редкими заболеваниями. При этом даже этих недостаточно при потребности в 810,5 млн рублей. В итоге петербургским пациентам часто приходится добиваться получения положенных им лекарств через суд.
 
 
Сейчас в России насчитывается около 13 тысяч пациентов с орфанными заболеваниями, около половины из них – дети. По данным экспертов, в 2014 году реальная потребность в финансировании лечения редких заболеваний составит порядка 25 млрд рублей. При этом общие затраты регионов в настоящее время, по разным оценкам, составляют до 9 млрд рублей.

© Доктор Питер

Рубрики: Генетика, Медицинская власть, Фармакология

Нет комментариев Оставить комментарий

Ещё нет комментариев

Написать комментарий:

Вы также можете оставить комментарий, авторизировавшись.




Читать дальше
Читать дальше

Самое читаемое

Самое обсуждаемое

Читать все отзывы
При покупке лекарств, обращаете ли вы внимание на производителя препаратов?

Все опросы




Нашли ошибку?

×